Набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Treponema pallidum -FL» по ТУ 9398-022-01897593-2009 набор выпускается в двух вариантах (см. приложение на 1 листе):

Уникальный номер реестровой записи

1485

Статус

Внесено изменение

Регистрационный номер медицинского изделия

ФСР 2009/06558

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2009-12-31

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2009-12-31

Срок действия регистрационного удостоверения

2011-11-18

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Treponema pallidum -FL» по ТУ 9398-022-01897593-2009 набор выпускается в двух вариантах (см. приложение на 1 листе):

Наименование организации-заявителя

ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора

Место нахождения организации-заявителя

Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А

Уполномоченный представитель производителя

ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора

Производитель медицинского изделия

ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора

Страна производителя

3185883709869921984

Адрес производителя

Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А

ОКП/ОКПД2

3683151161218569953

Класс потенциального риска применения

3190213622605289285

Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации

3306968076234266306

Модели

Модели медицинского изделия