- Уникальный номер реестровой записи
- 1921
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/06190
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2009-12-01
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2009-12-01
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2011-11-16
- Наименование медицинского изделия
- "Набор реагентов для выявления ДНК Toxoplasma gondii в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)
с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Toxoplasma gondii-FL» по ТУ 9398-081-01897593-2009 набор выпускается в одном варианте (см. приложение на 1 листе):"
- Наименование организации-заявителя
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Место нахождения организации-заявителя
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
- Уполномоченный представитель производителя
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Производитель медицинского изделия
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Адрес производителя
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306968290512868963
