- Уникальный номер реестровой записи
- 1460
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/06559
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2009-12-31
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2009-12-31
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2011-11-16
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma hominis -FL» ТУ 9398-023-01897593-2009 набор выпускается в двух варинтах (см. приложение на 1 листе):
- Наименование организации-заявителя
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Место нахождения организации-заявителя
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
- Уполномоченный представитель производителя
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Производитель медицинского изделия
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967118540445390
