- Уникальный номер реестровой записи
- 188938
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2025/25515
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04138422
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-05-30
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-05-30
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения лютеинизирующего гормона в сыворотке или плазме крови человека методом иммунорадиометрического анализа ИРМА-ЛГ-СТ
- Наименование организации-заявителя
- ООО "ЦМИ Медицина"
- Место нахождения организации-заявителя
- 117198, Россия, Москва, Ленинский пр-кт, д. 113/1, офис 702/В
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "ЦМИ Медицина"
- Производитель медицинского изделия
- УП "ХОП ИБОХ НАН Беларуси"
- Страна производителя
- 3185883697949709914
- Адрес производителя
- 220141, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Купревича, д. 5, к. 3, ком. 107б
- Юридический адрес производителя
- 220141, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Купревича, д. 5, к. 3, ком. 107б
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967006409921797
- Адрес места производства или изготовления
- 220141, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Купревича, д. 5, к. 3, ком. 107б
