- Уникальный номер реестровой записи
- 194589
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- Г004-00110-00/04068402
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04068402
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-12-25
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-12-25
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом «ОБЩИЙ БЕЛОК АБРИС+» по ТУ 20.59.52-119-27428909-2024
- Наименование организации-заявителя
- ООО "НПФ "АБРИС+"
- Место нахождения организации-заявителя
- 196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
- Производитель медицинского изделия
- ООО "НПФ "АБРИС+"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
- Юридический адрес производителя
- 196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
- ИНН производителя
- 7810639197
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Назначение медицинского изделия
- Набор реагентов предназначен для количественного
определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме (К2ЭДТА, К3ЭДТА, Na-гепарин, Li-гепарин) крови человека биуретовым методом.
Функциональное назначение - вспомогательное
средство в диагностике.
Используется для диагностики и мониторинга заболеваний, связанных с нарушением белкового обмена и состояния водно-солевого баланса.
Набор предназначен для обследования всех групп населения без градации по демографическому или популяционному признаку.
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306969629510866119
- Адрес места производства или изготовления
- ООО «НПФ «АБРИС+», 192019, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Качалова, дом 15а, лит.А.
