- Уникальный номер реестровой записи
- 1919
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/06188
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2009-12-01
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2009-12-01
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2010-08-11
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-М-FL» по ТУ 9398-103-01897593-2009 набор выпускается в одном варианте (см. приложение на 1 листе):
- Наименование организации-заявителя
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Место нахождения организации-заявителя
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
- Уполномоченный представитель производителя
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Производитель медицинского изделия
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Адрес производителя
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965468828407657
