- Уникальный номер реестровой записи
- 188840
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2025/25585
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02942870
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-06-03
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-06-03
- Наименование медицинского изделия
- Набор контрольных материалов URIT QC 33 для контроля качества определения биохимических показателей и форменных элементов осадка мочи человека на анализаторе гибридном мочевом автоматическом US-1680
- Наименование организации-заявителя
- ООО "НьюМедТех"
- Место нахождения организации-заявителя
- 111033, Россия, Москва, ул. Волочаевская, д. 40Г, стр. 4, помещ. 1.16, эт. 1
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "НьюМедТех"
- Производитель медицинского изделия
- "УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд."
- Страна производителя
- 3185883706346706594
- Адрес производителя
- , Китай, URIT Medical Electronic Co., Ltd., No. D-07, Information Industry District, High-tech Zone, Guilin City, Guangxi, China
- Юридический адрес производителя
- , Китай, Дальнее зарубежье, URIT Medical Electronic Co., Ltd., No. D-07, Information Industry District, High-tech Zone, Guilin City, Guangxi, China
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967240443696346
- Адрес места производства или изготовления
- No. D-07 Information Industry District, High-tech Zone, Guilin, Guangxi 541004, P.R. China
