- Уникальный номер реестровой записи
- 193773
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- Г004-00110-00/03945780
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03945780
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-12-11
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-12-11
- Наименование медицинского изделия
- Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения D-димера в плазме крови человека (Hemolumi® D-Dimer Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на
автоматических анализаторах Hemolumi®
- Наименование организации-заявителя
- ООО "АМК"
- Место нахождения организации-заявителя
- 109004, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТАГАНСКИЙ, УЛ АЛЕКСАНДРА СОЛЖЕНИЦЫНА, Д. 27, ЭТ/ПОМ/КОМ 1/III/10
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "АМК"
- Производитель медицинского изделия
- Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. (Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд.)
- Страна производителя
- 3185883706346706594
- Адрес производителя
- No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, People's Republic of China
- Юридический адрес производителя
- No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, People's Republic of China
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Назначение медицинского изделия
- Набор контрольных материалов Hemolumi® D-Dimer Controls предназначен для контроля качества теста для количественного
определения D-димера в плазме крови человека методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах
Hemolumi®. Вспомогательное средство в диагностике in vitro.
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967560334874180
- Адрес места производства или изготовления
- No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, People's Republic of China
