- Уникальный номер реестровой записи
- 189735
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2025/25920
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02943560
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-07-24
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-07-24
- Наименование медицинского изделия
- Материал контрольный для анализатора реологии крови для диагностики in vitro
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Хелена РУС"
- Место нахождения организации-заявителя
- 127287, Россия, Москва, Петровско-Разумовский пр-д, д. 29, стр. 2, эт. 1, помещ. III, ком. 10
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Хелена РУС"
- Производитель медицинского изделия
- "Беиджинг ЗОНЧИ Технология Девелопмент Ко., Лтд."
- Страна производителя
- 3185883706346706594
- Адрес производителя
- , Китай, Beijing ZONCI Technology Development Co., Ltd., B1-7/F Building 1, Yard No.8, Baiying Road, Shunyi District, Beijing, China
- Юридический адрес производителя
- , Китай, Дальнее зарубежье, Beijing ZONCI Technology Development Co., Ltd., B1-7/F Building 1, Yard No.8, Baiying Road, Shunyi District, Beijing, China
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3531481013077152960
- Адрес места производства или изготовления
- North Side of Gushan North Road, West Side of Yingbing North Road, Yanjiao Development Zone, Sanhe City, Hebei Province, China, 1-4/F, Building 1, Yard No.8, Baiying Road, Shunyi District, Beijing, China
