Контрольный материал Sediment Dual Control для автоматических анализаторов мочи для диагностики in vitro

Уникальный номер реестровой записи

189210

Статус

Действует

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2025/25778

Номер ЕРУЛ

Г004-00110-00/02939520

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2025-07-01

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2025-07-01

Наименование медицинского изделия

Контрольный материал Sediment Dual Control для автоматических анализаторов мочи для диагностики in vitro

Наименование организации-заявителя

ООО "Результат-Аудит"

Место нахождения организации-заявителя

127572, Россия, Москва, ул. Абрамцевская, д. 14А

Уполномоченный представитель производителя

ООО "Результат-Аудит"

Производитель медицинского изделия

"Зибио Инк."

Страна производителя

3185883706346706594

Адрес производителя

, Китай, Zybio Inc., No. 45, Shilin Avenue, Tiaodeng Town, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA

Юридический адрес производителя

, Китай, Zybio Inc., No. 45, Shilin Avenue, Tiaodeng Town, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA

ОКП/ОКПД2

3263346201029776859

Класс потенциального риска применения

3190213622529791812

Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации

3306966282305279235

Адрес места производства или изготовления

Floor 1 to Floor 4, Building 27/28, No. 10 of Taikang Road, Block C of Jianqiao Industrial Park, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA

Документы

Файлы регистрационной записи

Модели

Модели медицинского изделия