- Уникальный номер реестровой записи
- 193475
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- Г004-00110-00/03891559
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03891559
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-12-04
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-12-04
- Наименование медицинского изделия
- Контрольный материал NEG CONTROL PK для подтверждения результатов анализа расширенного фенотипирования на системе автоматической иммуногематологической микропланшетной BECKMAN COULTER PK7400.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"
- Место нахождения организации-заявителя
- 109004, Г.МОСКВА, УЛ. СТАНИСЛАВСКОГО, Д.21, СТР.3
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"
- Производитель медицинского изделия
- «ДИАГАСТ» (DIAGAST)
- Страна производителя
- 3185883719055447815
- Адрес производителя
- 251 avenue Eugene Avinee, Eurasante Parc, 59120 LOOS, France
- Юридический адрес производителя
- 251 avenue Eugene Avinee, Eurasante Parc, 59120 LOOS, France
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Назначение медицинского изделия
- Контрольный материал NEG CONTROL PK предназначен для диагностики in vitro и используется в качестве отрицательного контрольного материала для подтверждения результатов анализа расширенного фенотипирования на системе автоматической иммуногематологической микропланшетной BECKMAN COULTER PK7400.
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306969414418568470
- Адрес места производства или изготовления
- 110 avenue Eugene Avinee - Eurasante Parc, 59120 LOOS, France
