Центрифуга серии iFuge для диагностики in vitro

Уникальный номер реестровой записи

191996

Статус

Действует

Регистрационный номер медицинского изделия

Г004-00110-00/03570808

Номер ЕРУЛ

Г004-00110-00/03570808

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2025-10-23

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2025-10-23

Наименование медицинского изделия

Центрифуга серии iFuge для диагностики in vitro

Наименование организации-заявителя

ООО "КОМПАНИЯ "БИВИ"

Место нахождения организации-заявителя

129085, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОСТАНКИНСКИЙ, ПР-КТ МИРА, Д. 101, СТР. 1, ПОМЕЩ. 1/1

Уполномоченный представитель производителя

ООО "КОМПАНИЯ "БИВИ"

Страна производителя

3185883709542766269

Адрес производителя

Plot No.228/1/4, DANTALI INDUSTRIAL, OWNERS ASSOCIATION, DANTALI, KALOL, Gujarat, India, 382725

Юридический адрес производителя

Plot No.228/1/4, DANTALI INDUSTRIAL, OWNERS ASSOCIATION, DANTALI, KALOL, Gujarat, India, 382725

ОКП/ОКПД2

3263346128619312582

Класс потенциального риска применения

3190213622529791812

Назначение медицинского изделия

Центрифуга серии iFuge — это неавтоматическая центрифуга, предназначенная для разделения образцов биологических жидкостей человека, включая кровь и другие жидкости (мокроту, слюну, мочу, кал) под действием центробежной силы. Медицинское изделие является вспомогательным средством в диагностике in vitro и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам.

Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации

3306968361186891669

Адрес места производства или изготовления

Plot No-15, 16 & 32, G.I.D.C. Electronic Park (SEZ), Kolavada Road, Sector- 26, Gandhinagar, Gujarat, 382026, India

Документы

Файлы регистрационной записи

Модели

Модели медицинского изделия